(资料图片仅供参考)
12月25日网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)配送至各社区卫生服务中心,由社区医生接受培训后,指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”,并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
12月26日上午健康时报记者向北京多家社区卫生服务中心求证,均表示目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用培训的通知,但药物还没有配送到。
网传的通知截图。
12月26日上午,健康时报记者分别联系了北京市东城区两家社区卫生服务站、朝阳区某社区卫生服务中心、北京某大学社区卫生服务中心等北京多家社区卫生服务中心,工作人员均告诉健康时报记者:“目前我们收到抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用培训的通知,培训于12月26日下午线上进行,但目前社区还没有该药物,后续什么时候来药,具体时间尚不知道。”
“目前药房没有这款药物,我们收到了下午培训的通知,下午培训的是全市统一的部署,抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)应用的紧急培训。因为是全市统一配送,具体什么时候到药,还不知道。”朝阳区某第二社区卫生服务中心药房工作人员告诉记者。
多位社区卫生服务中心医务人员告诉健康时报记者:“因为药物的特殊性,并不是每个人都可以随便用的,会有一定标准,12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。”
一位消息人士告诉健康时报记者,此前国家卫健委层面已组织了“抗新型冠状病毒药物奈玛特韦/利托那韦片组合包装使用视频培训会”。
今年2月11日,国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。根据获批信息,该药为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。在国家卫健委3月15日印发的《诊疗方案》中,注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40公斤)。
对于辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),此前多位临床专家在接受健康时报记者采访时表示,该药并不能称为“特效药”,主要适用人群是轻型和普通型患者,有基础病的老年人等高风险人群,尽早使用可以避免发展为重症,可以使用该药物;但要特别注意与基础病用药之间的相互作用,需要在医生指导下合理使用。